Siamo l’associazione senza scopo di lucro (o no-profit o APS), che si occupa di informare il pubblico sul fegato e le malattie che lo colpiscono, di aiutare gli ammalati ed i loro famigliari a capire meglio come e dove affrontare la loro malattia, e di raccogliere fondi per la ricerca sulle malattie del fegato e per la salute del corpo in generale, per il sostegno degli ammalati che ne hanno bisogno, e per la formazione del personale medico e paramedico specializzato in queste malattie. Siamo nati il 10 marzo 2005 per decisione dell’assemblea di un’altra APS: Fondo per lo Studio delle Malattie del Fegato che ha sede a Trieste in Friuli venezia Giulia e che opera ormai da 20 anni anche nel territorio dell’Emilia Romagna e che dal 2009 si è trasformata nella prima Fondazione Italiana Fegato